A Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama (FEMAMA) realiza na quinta, dia 21, às 17 horas, a LIVE Testes Genéticos para Câncer Hereditário de Mama e Ovário, que propõe discutir a importância do aconselhamento genético e rastreamento hereditário. O evento acontecerá no canal da FEMAMA no YouTube, femamaorg.<\/a><\/strong><\/p>\n

Representando a FEMAMA, a Live terá a presidente voluntária Dra. Maira Caleffi<\/strong>, Chefe do Serviço de Mastologia do Hospital Moinhos de Vento e Líder do Comitê Executivo do City Cancer Challenge Porto Alegre. Os demais convidados são Dr. Rodrigo Guindalini<\/strong>, oncogeneticista da Rede D´Or São Luiz, em Salvador e pesquisador do Instituto do Câncer de São Paulo (ICESP); Dr. Renato Moretti Marques<\/strong>, cirurgião ginecológico do Centro de Oncologia do Hospital Israelita Albert Einstein e Dra. Angélica Nogueira Rodrigues<\/strong>, oncologista clínica, presidente do Grupo Brasileiro de Tumores Ginecológicos (EVA) e pesquisadora da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). A mediação será do jornalista André Biernath<\/strong>, repórter da revista Saúde é Vital e presidente da Rede Brasileira de Jornalistas e Comunicadores de Ciência (RedeComCiência).<\/p>\n

Os quatro cientistas estão entre os autores que publicaram em março, no Journal of Global Oncology<\/em> (JGO), revista científica da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), as diretrizes para o avanço do diagnóstico e manejo dos pacientes que apresentam mutações genéticas associadas ao câncer de mama e ovário hereditário (HBOC). O estudo está disponível em https:\/\/ascopubs.org\/doi\/10.1200\/JGO.19.00170<\/a>.<\/p>\n

CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIO<\/span><\/strong><\/p>\n

Cerca de 1 entre 10 casos de câncer de mama e 1 entre 4 casos de câncer de ovário são associados com alterações genéticas que foram herdadas. Em 2020, de acordo com estimativas do Instituto Nacional de Câncer (INCA), o câncer de mama deve ser diagnosticado em 66,2 mil mulheres e o câncer de ovário deve registrar 6,6 mil novos casos no país.<\/p>\n

Aproximadamente 50% das pacientes com câncer de mama e ovário hereditário apresentam mutações nos genes BRCA1 e BRCA2. As pacientes portadoras destas mutações genéticas têm, respectivamente, risco de 85% e 45% de desenvolver câncer de mama ao longo da vida. Para essas mesmas alterações hereditárias, o risco de desenvolver câncer de ovário em algum momento é de 39% e 11%.<\/p>\n

Apesar destas serem as alterações genéticas mais comuns em pacientes com câncer de mama e ovário hereditário, é importante, afirmam os cientistas, oferecer o rastreamento que contemple um maior painel de genes.  O risco é aumentado também quando há mutações nos genes TP53, PTEN, STK11 CDH1 e PALB2, CHEK2, ATM, NF1, RAD51C e BRIP1.<\/p>\n

INCLUSÃO NO SUS<\/span><\/strong> <\/p>\n

Lutar pela inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS) e pela ampliação da cobertura na saúde suplementar dos testes e aconselhamento genético de câncer hereditário. Essa é a principal missão dos cientistas brasileiros que compõem o conselho de notáveis na área. O maior gargalo está no SUS, no qual não há cobertura para nenhum painel de genes.<\/p>\n

“Oferecer o acesso ao aconselhamento genético é, comprovadamente, reduzir o risco de desenvolvimento da doença e oferecer melhor taxa de sobrevida para mulheres que possuem histórico de câncer de mama e ovário. Os benefícios são ainda mais evidentes quando o teste é estendido aos membros da família”, explica a presidente voluntária da FEMAMA, Maira Caleffi.<\/p>\n

PLANOS DE SAÚDE<\/span><\/strong> – Atualmente, a Agência Nacional de Saúde (ANS) regulamenta a cobertura obrigatória para pacientes com câncer de ovário do tipo epitelial independente de história prévia familiar ou pessoal da doença; câncer de mama abaixo dos 35 anos; câncer de mama e\/ou ovário em familiar de 1º, 2º e 3º antes dos 50 anos; homens com diagnóstico atual ou prévio de câncer de mama em qualquer idade e independente da história familiar; pacientes com câncer de pâncreas; pacientes com câncer de próstata (escore de Gleason ≥ 7) com dois ou mais familiares de 1º, 2º e 3º graus do mesmo lado da família com câncer de mama e\/ou ovário e\/ou pâncreas ou próstata, dentre outros critérios.<\/p>\n

LIVE<\/strong>: Testes Genéticos para Câncer Hereditário de Mama e Ovário
Data<\/strong>: 21 de maio de 2020
Horário<\/strong>: 17h
Local<\/strong>: Youtube FEMAMA  – femamaorg<\/a><\/p>\n

Clique aqui para assistir a LIVE.<\/strong><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Reunindo quatro cientistas brasileiros que compõem o grupo responsável por recomendar as diretrizes para teste e aconselhamento genético de pacientes com câncer hereditário de mama e ovário evento será realizado no canal da FEMAMA do YouTube dia 21\/05 às 17h.<\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[17,13],"tags":[],"class_list":["post-19836","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-institucional","category-noticias-recentes"],"acf":[],"yoast_head":"\n