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Este &eacute; o segundo estudo de Fase III em que a terapia combinada de ribociclibe alcan&ccedil;ou o objetivo secund&aacute;rio de sobrevida global na an&aacute;lise intermedi&aacute;ria pr&eacute;-planejada. MONALEESA-3 avaliou a efic&aacute;cia e seguran&ccedil;a do tratamento em combina&ccedil;&atilde;o com fulvestranto em mulheres na p&oacute;s-menopausa com c&acirc;ncer de mama avan&ccedil;ado RH+\/HER2-. Esses dados foram apresentados no Simp&oacute;sio Presidencial do Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia M&eacute;dica (ESMO) 2019.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&ldquo;Comprovado agora por dois estudos de Fase III, o ribociclibe prolonga consistente e significativamente a vida de mulheres na pr&eacute;-menopausa e p&oacute;s-menopausa, em combina&ccedil;&atilde;o com um inibidor da aromatase e fulvestranto. Esses resultados fornecem aos oncologistas mais evid&ecirc;ncias para fazer uma escolha confi&aacute;vel no tratamento de pacientes com c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico RH+\/HER2-&rdquo;, disse Dennis J. Slamon, MD, diretor de pesquisa cl&iacute;nica\/translacional do Jonsson Comprehensive Cancer Center da Universidade da Calif&oacute;rnia, em Los Angeles. Ribociclibe em combina&ccedil;&atilde;o com fulvestranto alcan&ccedil;ou seu objetivo reduzindo em de 28% no risco de morte pela doen&ccedil;a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A m&eacute;dia da sobrevida livre de progress&atilde;o (SLP) na primeira linha tamb&eacute;m foi alcan&ccedil;ada nesta an&aacute;lise e demonstrou que o Ribociclibe em combina&ccedil;&atilde;o com o fulvestranto tem uma SLP m&eacute;dia de 33,6 meses em compara&ccedil;&atilde;o com 19,2 meses ao grupo exposto ao placebo. Al&eacute;m disso, a necessidade de quimioterapia foi atrasada em todos os pacientes que receberam Ribociclibe mais fulvestranto.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8220;Os resultados not&aacute;veis do MONALEESA-3 e MONALEESA-7 fazem do Ribociclibe o inibidor de CDK 4\/6 com sobrevida global constantemente superior&#8221;, disse Susanne Schaffert, PhD, presidente da Novartis Oncologia. &ldquo;Em quase 25 anos, as taxas de sobreviv&ecirc;ncia de cinco anos no c&acirc;ncer de mama HR+ metast&aacute;tico melhoraram em menos de 5%. Estamos empenhados em reimaginar a medicina e a ajudar a dar mais sobrevida a essas mulheres&rdquo;.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">MONALEESA-3 &eacute; o maior estudo a avaliar um inibidor de CDK4\/6 em combina&ccedil;&atilde;o com fulvestranto como terapia inicial em mulheres na p&oacute;s-menopausa. A pesquisa incluiu mulheres sem terapia end&oacute;crina pr&eacute;via, incluindo aquelas diagnosticadas com c&acirc;ncer de mama pela 1&ordf; vez, j&aacute; na fase metast&aacute;tica, mulheres que recidivaram dentro de 12 meses ap&oacute;s a terapia adjuvante e mulheres que progrediram na terapia end&oacute;crina para doen&ccedil;a avan&ccedil;ada.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8220;Os dados pr&eacute;-cl&iacute;nicos mostram que o Ribociclibe &eacute; diferente de outros inibidores de CDK4\/6 em sua capacidade de direcionar e inibir seletivamente a CDK4&#8221;, disse Jeff Engelman, diretor global de pesquisa oncol&oacute;gica do Instituto Novartis para Pesquisas Biom&eacute;dicas. &#8220;O CDK4 &eacute; um dos principais impulsionadores da progress&atilde;o do c&acirc;ncer de mama e a inibi&ccedil;&atilde;o demonstrou bloquear o crescimento de c&eacute;lulas de c&acirc;ncer de mama&#8221;.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Foram divulgados, no dia 29 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