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Ap&oacute;s 42 meses de acompanhamento, a taxa de sobreviv&ecirc;ncia foi de 70% para as mulheres que tomaram a terapia combinada, em compara&ccedil;&atilde;o com 46% para as mulheres que receberam apenas terapia end&oacute;crina.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O estudo foi apresentado em uma coletiva de imprensa em 1&ordm; de junho na Reuni&atilde;o Anual da American Society of Clinical Oncology (ASCO) de 2019 e publicados no The New England Journal of Medicine.[<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&ldquo;Este &eacute; o primeiro estudo a mostrar melhor sobrevida para qualquer terapia direcionada quando usada com terapia end&oacute;crina como tratamento de primeira linha para o c&acirc;ncer de mama avan&ccedil;ado&rdquo;, disse a m&eacute;dica Sara A. Hurvitz, diretora do Programa de Pesquisa Cl&iacute;nica em C&acirc;ncer de Mama na UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center, em Los Angeles, nos Estados Unidos. &ldquo;O uso de ribociclibe como terapia de primeira linha prolongou significativamente a sobrevida global, o que &eacute; uma boa not&iacute;cia para as mulheres com esta terr&iacute;vel doen&ccedil;a&rdquo;.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O c&acirc;ncer de mama avan&ccedil;ado &eacute; menos comum em mulheres na pr&eacute;-menopausa do que em mulheres mais velhas, e a incid&ecirc;ncia est&aacute; aumentando. Nos Estados Unidos, em mulheres de 20 a 39 anos, a incid&ecirc;ncia de c&acirc;ncer de mama avan&ccedil;ado aumentou 2% ao ano entre 1978 e 2008.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O Ribociclibe &eacute; uma terapia que inibe a atividade de enzimas promotoras de c&eacute;lulas cancerosas conhecidas como quinases dependentes de ciclina 4\/6 (CDK 4\/6). Em julho de 2018, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a indica&ccedil;&atilde;o expandida de ribociclibe em combina&ccedil;&atilde;o com um inibidor de aromatase para incluir mulheres pr&eacute; e perimenopausa com c&acirc;ncer de mama com receptor de horm&ocirc;nio positivo, HER2 negativo avan&ccedil;ado ou metast&aacute;tico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Sobre o estudo<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O MONALEESA-7 &eacute; o primeiro estudo a se concentrar exclusivamente em mulheres com menos de 59 anos que estavam na pr&eacute;-menopausa e tinham c&acirc;ncer de mama avan&ccedil;ado para o qual n&atilde;o haviam recebido terapia end&oacute;crina pr&eacute;via.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Os pesquisadores atribu&iacute;ram aleatoriamente mulheres ao ribociclibe (um comprimido) ou a um comprimido placebo. Todas as mulheres tamb&eacute;m receberam goserelina, uma terapia end&oacute;crina injet&aacute;vel que suprime o estrog&ecirc;nio, e uma das tr&ecirc;s outras terapias: os inibidores da aromatase n&atilde;o-esteroidais letrozol ou anastrozol, que reduzem a produ&ccedil;&atilde;o de estrog&ecirc;nio, ou tamoxifeno, que tem sido usado para tratar c&acirc;ncer de mama h&aacute; mais de 40 anos e bloqueia os efeitos do estrog&ecirc;nio no tecido mam&aacute;rio.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">672 mulheres foram inclu&iacute;das no estudo. Ap&oacute;s um acompanhamento m&eacute;dio de 34,6 meses, 173 (26%) ainda estavam recebendo as terapias, com 116 (35%) das mulheres ainda recebendo o ribociclibe e 57 (17%) ainda recebendo o placebo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Principais conclus&otilde;es<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">As mulheres que receberam o ribociclibe viveram uma mediana de 23,8 meses sem que a doen&ccedil;a evolu&iacute;sse em compara&ccedil;&atilde;o com 13 meses para as mulheres que receberam o placebo. Os pesquisadores observaram que, ap&oacute;s 42 meses de acompanhamento, para pacientes recebendo ribociclibe, a taxa de sobreviv&ecirc;ncia foi de 70% quando administrado com terapia end&oacute;crina em compara&ccedil;&atilde;o com 46% quando administrado com placebo. No geral, isso representou uma redu&ccedil;&atilde;o relativa de 29% no risco de morte.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Al&eacute;m disso, a taxa de sobreviv&ecirc;ncia de 71% e 70% para mulheres que tomaram ribociclibe em combina&ccedil;&atilde;o com tamoxifeno ou um inibidor de aromatase n&atilde;o-esteroidal, respectivamente, comparou com uma taxa de sobreviv&ecirc;ncia de 55% e 43%, respectivamente, para mulheres que receberam placebo em combina&ccedil;&atilde;o com apenas inibidores de tamoxifeno ou aromatase.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Pr&oacute;ximos passos<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Os pesquisadores est&atilde;o fazendo an&aacute;lises de resultados relatados pelo paciente, bem como sub-an&aacute;lises dos achados cl&iacute;nicos, incluindo a observa&ccedil;&atilde;o de biomarcadores e do DNA tumoral circulante que podem ajud&aacute;-los a determinar quais mulheres podem se beneficiar mais com o ribociclibe.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Os pesquisadores est&atilde;o estudando o uso de ribociclibe em mulheres e homens com c&acirc;ncer de mama HR+, HER2 negativo em est&aacute;gio inicial em combina&ccedil;&atilde;o com terapia end&oacute;crina e outras indica&ccedil;&otilde;es de c&acirc;ncer.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Este estudo recebeu financiamento da Novartis.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a href=\"https:\/\/www.asco.org\/about-asco\/press-center\/news-releases\/adding-ribociclib-first-line-endocrine-therapy-significantly%20\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Com informa&ccedil;&otilde;es de ASCO, 01\/06\/2019<\/strong><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A terceira fase do estudo internacional MONALEESA-7 concluiu que a adi&ccedil;&atilde;o de ribociclibe &agrave; terapia end&oacute;crina padr&atilde;o melhorou significativamente a sobrevida global de mulheres na pr&eacute;-menopausa com c&acirc;ncer 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