\n\tEstudos comprovaram eficácia do pertuzumabe para o tratamento adjuvante de pacientes com câncer de mama inicial HER2+<\/em><\/p>\n

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\n\tA Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou o uso do medicamento pertuzumabe como tratamento adjuvante (após cirurgia) em casos de câncer de mama inicial HER2+. O aval da agência se baseia nos resultados de estudo que comprovaram eficácia e segurança da droga combinada com o trastuzumabe e quimioterapia.<\/p>\n

\tAnálises primárias do estudo mostrou que 94,1% das pacientes tratadas com a nova combinação terapêutica não apresentaram sinais de recidiva do câncer de mama, demonstrando a eficácia do tratamento a longo prazo. O câncer HER2+ é responsável por cerca de 20% dos diagnósticos e conhecido como um dos cânceres que tendem a crescer e se disseminar mais rapidamente do que os outros tipos de tumores de mama.<\/p>\n

\tApesar de ter sido aprovado pela ANVISA, isso não quer dizer que estará disponível gratuitamente no sistema público de saúde. Para que isso aconteça, é necessário que a fabricante do medicamento envie uma proposta de incorporação a ser avaliada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC).<\/p>\n

\tNo ano passado, o pertuzumabe foi incluído na lista de medicamentos disponíveis no SUS para tratamento de pacientes com câncer de mama HER2+, porém somente para pacientes no estágio metastático da doença. O trastuzumabe – que já estava disponível para câncer de mama inicial e avançado desde 2012 -, também foi aprovado para pacientes com metástase no ano passado.<\/p>\n

\n\tCom informações de Portal Fator Brasil, 08\/03\/2018<\/strong><\/a><\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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