\n\tO Senado Federal realizou, durante todo o mês de outubro, uma enquete na internet em que avaliou a opinião da sociedade civil a respeito dos Projetos de Lei 8470\/2017<\/strong><\/a> e 8478\/2017<\/a><\/strong> que tramitam no legislativo federal sobre o registro compulsório do câncer. A maioria dos respondentes (88%) manifestou opinião favorável às propostas.<\/p>\n

\tOs projetos de lei visam melhorar o monitoramento dessa política pública de saúde, bem como reduzir o tempo de espera para o início do tratamento de pessoas com câncer. Para 83% dos respondentes, a aprovação do projeto trará melhora no monitoramento da política pública contra o câncer, enquanto 12% consideram que, com a medida, esse monitoramento irá permanecer igual (9%) ou piorar (3%).<\/p>\n

\tQuanto ao tempo de espera para iniciar o tratamento de pessoas com câncer, 55% dos internautas consideram que esse tempo de espera irá diminuir. Por outro lado, 32% acreditam que o tempo de espera para o início desse tratamento irá aumentar (19%) ou irá permanecer igual (13%), caso as proposições sejam aprovadas. O montante de 215 pessoas respondeu a enquete durante 1º e 31 de outubro no site do Senado Federal<\/strong><\/a>. Veja abaixo os resultados.<\/p>\n

\tO registro compulsório do câncer<\/strong>
\n\tEssa forma de registro compulsório é uma luta da FEMAMA frente à dificuldade em registrar dados fidedignos de incidência e mortalidade sobre o cenário oncológico no Brasil. A adoção da notificação obrigatória da doença trará dados fundamentais para a melhoria da gestão de recursos da saúde pública e agilizará o diagnóstico e o tratamento do câncer no país, facilitando a fiscalização do cumprimento da Lei dos 60 Dias.<\/p>\n

\tHoje o sistema que deveria registrar e monitorar o cumprimento da lei, o SISCAN, não está funcionando por completo. Os registros coletados nacionalmente pelo sistema nos últimos três anos equivalem a apenas 10% da estimativa de novos casos de câncer esperados para 2016.<\/p>\n

\tDesde o ano passado, a FEMAMA e suas ONGs associadas vêm debatendo o assunto e realizando ações para que essa notificação se torne parte das políticas públicas de saúde brasileira.<\/p>\n

\n\tCom informações de DataSenado, 08\/11\/2017<\/strong><\/a><\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

O Senado Federal realizou, durante todo o m\u00eas de outubro, uma enquete na internet em que avaliou a opini\u00e3o da sociedade civil a respeito dos Projetos de Lei 8470\/2017 e 8478\/2017 que tramitam no legislativo federal sobre o registro compuls\u00f3rio do c\u00e2ncer. A maioria dos respondentes (88%) manifestou opini\u00e3o favor\u00e1vel \u00e0s propostas.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[13],"tags":[],"class_list":["post-20437","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias-recentes"],"acf":[],"yoast_head":"\n