\n\t“#PacientesNoControle – Atitude Exige Coragem” é tema da campanha apresentada no 4º Congresso Brasileiro Todos Juntos Contra o Câncer<\/em><\/p>\n \n\tCom o objetivo de estimular em pacientes com câncer a atitude de envolver-se com o próprio diagnóstico e tratamento, a Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama (FEMAMA) lançou, em um painel durante o 4º Congresso Brasileiro Todos Juntos Contra o Câncer, em 27 de setembro, em São Paulo\/SP, a campanha nacional para o Outubro Rosa 2017, “#PacientesNoControle – Atitude Exige Coragem”.<\/p>\n \tModerado pelo jornalista Heródoto Barbeiro, o painel contou com a participação da Dra. Maira Caleffi, presidente voluntária da FEMAMA, instituição que trouxe o Outubro Rosa para o Brasil de forma organizada em 2008. No encontro, a especialista reforçou a importância de assumir o controle durante o enfrentamento do câncer: “Aproveite suas consultas para tirar todas as dúvidas, leve um caderno com todas as suas questões e discuta com seu médico. É importante saber qual o seu tipo de câncer, se ele é hereditário, qual o seu esquema de tratamento e se existem outras alternativas”, aconselhou. “Conte com o apoio de pessoas especiais próximas a você, nas quais você confia e que podem contribuir positivamente com o seu processo de recuperação. As ONGs de apoio a pacientes também estão prontas para ajudar de diversas formas”, completou.<\/p>\n \tNa ocasião, a fisioterapeuta Patrícia Taddeo, da Universidade Estadual do Ceará, apresentou o olhar do usuário do Sistema Único de Saúde (SUS) perante a prática médica. “Todos os envolvidos nessa assistência precisam compreender a necessidade do atendimento diferenciado e sensível, baseado em uma relação de respeito e confiança. A consulta não pode ser só para prescrever remédios”, atestou.<\/p>\n \tLucy Bonazzi, psico-oncologista do Hospital Moinhos de Vento falou do empoderamento de pacientes enquanto processo, composto por diversas etapas. “Empoderar significa capacitar a paciente e todos ao seu redor a decidirem os caminhos do combate da doença”, afirmou. Segundo ela, sentir-se confusa e ter pensamentos negativos durante o processo é normal e esperado. Aos poucos, e com apoio, a paciente passa a compreender e lidar melhor com a situação, sentindo-se apta a tornar-se protagonista de sua jornada.<\/p>\n \tJô Nunes, presidente de honra e fundadora da Associação Brasileira de Síndrome de Williams, falou da luta pelo acesso ao diagnóstico e tratamento da filha, portadora da Síndrome de Williams. Exemplo de pessoa empoderada que luta por mais informações sobre a doença rara que a filha enfrentou e por mais direitos aos pacientes, criou uma rede de apoio para mães que passavam pela mesma situação.<\/p>\n \tA paciente Márcia Fernandes, embaixadora do Instituto da Mama do Rio Grande do Sul, também compartilhou sua história, contando sobre sua batalha para receber a terapia contra o câncer de mama metastático e as dificuldades enfrentadas. Márcia viu sua doença avançar rapidamente enquanto aguardava por resultados de exames e por acesso a um tratamento que não estava disponível para ela na rede pública de saúde, mas lutou até receber as aplicações da terapia de que necessitava. Foi por conhecer os seus direitos e estar informada sobre sua doença que ela seguiu adiante. “Precisamos lutar por algo que já é nosso por direito”, destacou.<\/p>\n