\n\tDentro de seis meses, o Sistema Único de Saúde (SUS) deve contar com a disponibilização do medicamento trastuzumabe para pacientes com câncer de mama metastático do subtipo HER2+. O Ministério da Saúde divulgou hoje, quinta-feira (03\/08), através da Portaria nº 29 no Diário Oficial da União<\/a>, sua decisão final favorável à incorporação do medicamento em primeira linha de tratamento para pacientes com esse perfil. As áreas técnicas do Ministério da Saúde terão o prazo máximo de 180 dias a partir da data de ontem para disponibilizar o tratamento no SUS.<\/p>\n

\tO trastuzumabe mudou a forma como o câncer de mama é tratado no mundo e figura na Lista Modelo de Medicamentos Essenciais para combater o câncer criada pela Organização Mundial de Saúde (OMS)<\/a>, usada para orientar governos na decisão de oferta de medicamentos para a população. Esse medicamento já era ofertado desde 2012 no SUS, mas até agora apenas para pacientes com câncer de mama nos estágios iniciais ou localmente avançado.<\/p>\n

\tHá mais de uma década não havia inclusão de novas drogas no SUS para pacientes com câncer de mama metastático, independente dos avanços significativos da medicina para controlar a progressão da doença. Antes da decisão, pacientes com câncer de mama no estágio mais avançado da doença que necessitavam desse tratamento e não contavam com convênios de saúde apenas obtinham acesso a ele por meios alternativos, como participação em estudos clínicos ou através da judicialização<\/a>, exceto em casos em que os governos estaduais optavam por fornecer por sua iniciativa o tratamento à sua população.<\/p>\n

\tAtuação FEMAMA<\/strong>
\n\tO acesso a tratamentos para pacientes com câncer de mama metastático no SUS é um dos focos de atuação da FEMAMA e é comumente pauta de ações, eventos e campanhas articulados pela instituição.<\/p>\n

\tEm abril de 2017, a FEMAMA lançou a campanha #PacientesNoControle<\/a>, criada para conscientizar a sociedade sobre a importância do acesso de pacientes com câncer de mama metastático HER2+ aos tratamentos mais adequados para controlar a doença e convidando as pessoas a opinarem nas Consultas Públicas abertas pela CONITEC durante o processo de deliberação. Além do trastuzumabe, o medicamento pertuzumabe em conjunto com trastuzumabe e a quimioterapia padrão ofertada pelo SUS também foi alvo de consulta pública. Essa combinação de tratamentos é ainda mais eficaz no controle da doença, possibilitando mais tempo de vida às pacientes. A resolução em relação à oferta dessa combinação no SUS ainda não foi anunciada.<\/p>\n

\tAlém dessa campanha, várias edições do Ciclo de Debates sobre Câncer de Mama para Parlamentares e de audiências públicas foram realizadas para tratar sobre o tema, inclusive com duas edições nacionais no Congresso Nacional. Esses eventos tinham como objetivo debater com os deputados o que está disponível no SUS para pacientes com câncer de mama e a importância de legislar em favor da ampliação do acesso a tratamentos adequados.<\/p>\n

\tA rede de ONGs associadas da FEMAMA também se mobilizou em diversos estados para entrega de ofícios às Assembleias Legislativas pedindo audiências públicas para falar da necessidade dessa incorporação.<\/p>\n

\tEm setembro de 2016, a Dra. Maira Caleffi, presidente voluntária da FEMAMA, abordou o tema em reunião com o Ministro da Saúde<\/a>, Ricardo Barros.<\/p>\n

\tA FEMAMA já realizou diversas campanhas sobre o acesso a tratamentos para pacientes com câncer de mama metastático, como Para Todas as Marias<\/a><\/strong>, Por Mais Tempo (em parceria com Instituto Oncoguia e Roche), #AcessoJá<\/a><\/strong> e, mais recentemente, #PacientesNoControle<\/a><\/strong>, que incentivou a participação da população na consulta pública aberta pela CONITEC (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) sobre a incorporação desse medicamento ao SUS.<\/p>\n

\tTerapia combinada: trastuzumabe + pertuzumabe<\/strong>
\n\tA CONITEC também está avaliando, desde abril, a incorporação da combinação trastuzumabe e pertuzumabe para pacientes metastáticas com expressão de proteína HER2.<\/p>\n

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\n\tSAIBA MAIS SOBRE O TEMA<\/strong><\/a><\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Em seis meses, o Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) deve contar com a disponibiliza\u00e7\u00e3o do medicamento trastuzumabe para pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico do subtipo HER2+. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade divulgou hoje, quinta-feira (03\/08), atrav\u00e9s da Portaria n\u00ba 29 no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o, sua decis\u00e3o final favor\u00e1vel \u00e0 incorpora\u00e7\u00e3o do medicamento em primeira linha de tratamento para pacientes com esse perfil.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[13],"tags":[],"class_list":["post-20517","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias-recentes"],"acf":[],"yoast_head":"\n