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A sess&atilde;o, assim como a realizada em 2015, colocou em pauta a necessidade de mais pol&iacute;ticas p&uacute;blicas atrav&eacute;s da elabora&ccedil;&atilde;o de propostas que ampliem o acesso aos servi&ccedil;os de sa&uacute;de para o diagnostico precoce e principalmente as alternativas de tratamento.<\/p>\n<p>\tThiago Turbay, assessor de Rela&ccedil;&otilde;es Governamentais da FEMAMA, pontua a falha do sistema p&uacute;blico de sa&uacute;de, ao registrar os n&uacute;meros de pessoas com c&acirc;ncer, principalmente o de mama. &ldquo;Mesmo ap&oacute;s anos de conhecimento da doen&ccedil;a, o SUS ainda n&atilde;o consegue computar o contingente de pacientes com c&acirc;ncer&rdquo;. Todo esse descontrole, segundo Thiago, est&aacute; refletido na falta de qualidade e efic&aacute;cia dos atendimentos prestados neste sentido.<\/p>\n<p>\tEm debate realizado na assembleia em outubro de 2015, o assessor da FEMAMA, tamb&eacute;m pontua que a parcela do or&ccedil;amento da sa&uacute;de destinado a oncologia era de 2%, o que significava R$ 103 bilh&otilde;es de reais. Em 2016 o cen&aacute;rio n&atilde;o &eacute; diferente. No entanto, a impress&atilde;o clara, tanto para o assessor da Femama quanto para os presentes, &eacute; que as dificuldades enfrentadas pelos pacientes com c&acirc;ncer &eacute; a m&aacute; gest&atilde;o dos recursos.<\/p>\n<p>\tPresidindo a mesa de trabalho, Fab&iacute;ola Mansur ressaltou que a sess&atilde;o &eacute; o momento para reunir ideias, questionamentos e solu&ccedil;&otilde;es inteligentes trazidas por pacientes e entidades de assist&ecirc;ncia &agrave; pessoa com c&acirc;ncer de mama ou n&atilde;o, &ldquo;para que a partir dessas demandas, tenhamos condi&ccedil;&otilde;es de construir uma proposta segura, bem embasada e munida da for&ccedil;a e garra que as mulheres que enfrentam uma doen&ccedil;a t&atilde;o agressiva como o c&acirc;ncer tem&rdquo;. Ao lado das deputadas &Acirc;ngela Sousa (PSD) e das petistas F&aacute;tima Nunes e Neusa Cadore, Fab&iacute;ola Mansur chamou &agrave; aten&ccedil;&atilde;o para os n&uacute;meros do c&acirc;ncer de mama no estado. Segundo a presidente da Comiss&atilde;o de Direitos das Mulheres, o Instituto Nacional do C&acirc;ncer (Inca) estima em 57.960 novos casos de c&acirc;ncer de mama no Brasil. Na Bahia esse n&uacute;mero chega a 2.760 novos casos.<\/p>\n<p>\tDe acordo com a oncologista Vanessa Dybal, a assist&ecirc;ncia em sa&uacute;de oferecida pelo Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS) &ldquo;est&aacute; muito a quem das demandas que o sistema anualmente recebe&rdquo;. Vanessa revela que a maioria das pacientes tratadas pela rede particular, ainda que descubram o c&acirc;ncer em seus diferentes est&aacute;gios t&ecirc;m possibilidade de cura e expectativa de vida superior a 95%, em rela&ccedil;&atilde;o &agrave;s pacientes tratadas pela rede p&uacute;blica. Ela atribui essa disparidade &agrave; defici&ecirc;ncia no acesso aos exames preventivos e &agrave; assist&ecirc;ncia medicamentosa. Mesmo esta sendo incorporada pela rede p&uacute;blica, a distribui&ccedil;&atilde;o n&atilde;o &eacute; eficaz.<\/p>\n<p>\t<strong>DEPOIMENTO<\/strong><br \/>\n\tRomilza Medrado, 52 anos, teve o primeiro diagnostico de c&acirc;ncer de mama aos 32 anos. A descoberta aconteceu em uma &eacute;poca em que os tratamentos ainda eram extremamente agressivos e danosos &agrave; qualidade de vida do paciente. No entanto, Romilza encontrou apoio ao lado dos assistidos pela N&uacute;cleo Assistencial para Pessoas com C&acirc;ncer (Naspec), fundado por ela e outros parceiros e oficializado juridicamente em maio de 1996. O n&uacute;cleo foi criado para atender pacientes que vinham do interior da Bahia fazer tratamento em Salvador, por muitos anos Romilza abrigou essas pessoas em sua casa, um exemplo que vem sendo cultivado desde que ela tinha 14 anos. Ap&oacute;s o tratamento do c&acirc;ncer descoberto aos 32 anos. Em 2013 Romilza enfrentou novamente a doen&ccedil;a, quando descobriu um n&oacute;dulo a outra mama. Bem humorada e se submetendo a tratamentos menos agressivos, Romilza n&atilde;o permitiu que a doen&ccedil;a afetasse seu psicol&oacute;gico se mant&eacute;m firma na luta por uma assist&ecirc;ncia em sa&uacute;de melhorar. &ldquo;N&atilde;o podemos desistir. Temos que lutar com todas as nossas for&ccedil;as&rdquo;, diz.<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">\n\t<strong style=\"text-align: center;\"><a href=\"http:\/\/www.femama.org.br\/novo\/fotos-detalhe.php?menu=fot&amp;id=93\">CONFIRA A GALERIA DE FOTOS DO EVENTO<\/a><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\n\t<a href=\"http:\/\/www.alba.ba.gov.br\/noticias\/Noticia.php?id=22618\"><br \/>\n\tCom informa&ccedil;&otilde;es da Assembleia Legislativa da BA, 27\/10\/2016&nbsp;<\/a><\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A FEMAMA (Federa\u00e7\u00e3o Brasileira de Institui\u00e7\u00f5es Filantr\u00f3picas de Apoio \u00e0 Sa\u00fade da Mama) e o N\u00facleo Assistencial para Pessoas com C\u00e2ncer (NASPEC), ONG associada \u00e0 federa\u00e7\u00e3o em Salvador, promoveram no dia 26\/10, uma Sess\u00e3o Especial no plen\u00e1rio da Assembleia Legislativa da Bahia para debater o acesso aos tratamentos do c\u00e2ncer de mama 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