<div class="elementor-post__thumbnail elementor-fit-height imagem_injetada" style="margin-bottom:7px; display:none;"><img width="300" height="168" src="https://www.femama.org.br/site_old/_files/noticia/812/0.435307001477684604.jpg" class="attachment-medium size-medium" alt=""></div><div class="elementor-post__thumbnail elementor-fit-height imagem_injetada" style="margin-bottom:7px; display:none;"><img width="300" height="168" src="https://www.femama.org.br/site_old/_files/noticia/812/0.435307001477684604.jpg" class="attachment-medium size-medium" alt=""></div>{"id":20773,"date":"2016-10-28T00:00:00","date_gmt":"2016-10-28T02:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/femama.org.br\/site_novo\/noticias-recentes\/governo-deve-trazer-maior-transparencia-no-processo-de-incorporacao-de-medicamentos-no-sus\/"},"modified":"2016-10-28T00:00:00","modified_gmt":"2016-10-28T02:00:00","slug":"governo-deve-trazer-maior-transparencia-no-processo-de-incorporacao-de-medicamentos-no-sus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/femama.org.br\/site\/noticias-recentes\/governo-deve-trazer-maior-transparencia-no-processo-de-incorporacao-de-medicamentos-no-sus\/","title":{"rendered":"Governo deve trazer maior transpar\u00eancia no processo de incorpora\u00e7\u00e3o de medicamentos no SUS"},"content":{"rendered":"<p><p style=\"text-align: center;\">\n\t<em>Compromisso foi firmado durante Ciclo Nacional de Debates sobre C&acirc;ncer de Mama para Parlamentares, na C&acirc;mara dos Deputados<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\n\tAp&oacute;s discuss&otilde;es sobre a falta de acesso a tratamentos para pacientes com c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico no SUS e as dificuldades na inclus&atilde;o de novos medicamentos na rede p&uacute;blica, a Comiss&atilde;o Nacional de Incorpora&ccedil;&atilde;o de Tecnologias no SUS (CONITEC) acolheu as sugest&otilde;es da sociedade civil organizada e deve passar a adotar pr&aacute;ticas para buscar maior transpar&ecirc;ncia no processo de incorpora&ccedil;&atilde;o de medicamentos no Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de. O &oacute;rg&atilde;o que analisa e recomenda a incorpora&ccedil;&atilde;o de medicamentos, procedimentos e tecnologias que s&atilde;o oferecidos pelo sistema p&uacute;blico sinalizou favoravelmente a uma s&eacute;rie de medidas que podem deixar mais clara a escolha pelo deferimento ou n&atilde;o das incorpora&ccedil;&otilde;es.<\/p>\n<p>\tA necessidade desse processo mais transparente foi pauta do Ciclo Nacional de Debates sobre C&acirc;ncer de Mama para Parlamentares, realizado na C&acirc;mara dos Deputados na &uacute;ltima quinta-feira (27) pela Federa&ccedil;&atilde;o Brasileira de Institui&ccedil;&otilde;es Filantr&oacute;picas de Apoio &agrave; Sa&uacute;de da Mama (FEMAMA) e a Comiss&atilde;o de Seguridade Social e Fam&iacute;lia da C&acirc;mara de Deputados. O encontro ainda discutiu a desigualdade de acesso ao tratamento do c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico, est&aacute;gio mais avan&ccedil;ado da doen&ccedil;a, e reuniu representantes importantes desse cen&aacute;rio, entre eles a presidente da CONITEC, Clarice Petramale.<\/p>\n<p>\tEntre os compromissos sinalizados pelo &oacute;rg&atilde;o est&aacute; &agrave; promo&ccedil;&atilde;o de discuss&otilde;es pr&eacute;vias com sociedades m&eacute;dicas e associa&ccedil;&otilde;es de pacientes para esclarecer eventuais d&uacute;vidas sobre os principais pontos requisitados pela CONITEC na incorpora&ccedil;&atilde;o das tecnologias. Uma reuni&atilde;o pr&eacute;via incluindo especialistas atuantes nessas institui&ccedil;&otilde;es conferiria mais agilidade e assertividade ao processo, uma vez que as requisi&ccedil;&otilde;es estariam mais adequadas &agrave;s informa&ccedil;&otilde;es necess&aacute;rias para an&aacute;lise do &oacute;rg&atilde;o governamental. Clarice Petramale alega que pedidos de incorpora&ccedil;&atilde;o j&aacute; foram negados no passado por falta de esclarecimentos t&eacute;cnicos sobre os tratamentos analisados. Outro ponto relevante diz respeito &agrave; possibilidade da Comiss&atilde;o colocar sua estrutura &agrave; disposi&ccedil;&atilde;o para a realiza&ccedil;&atilde;o de parte dos levantamentos necess&aacute;rios para que um pedido de incorpora&ccedil;&atilde;o seja avaliado pelo &oacute;rg&atilde;o. Teoricamente hoje qualquer um pode ingressar um pedido de incorpora&ccedil;&atilde;o de tecnologia no SUS. No entanto s&atilde;o exigidos para isso estudos complexos e financeiramente invi&aacute;veis para associa&ccedil;&otilde;es de pacientes e a sociedades m&eacute;dicas produzirem. Sem estudos de custo-efetividade que cumpram uma s&eacute;rie de exig&ecirc;ncias, nenhuma tecnologia ser&aacute; aprovada pelo &oacute;rg&atilde;o.<\/p>\n<p>\tSegundo Maira Caleffi, mastologista e presidente volunt&aacute;ria da FEMAMA, o debate realizado na C&acirc;mara &eacute; extremamente necess&aacute;rio Brasil, onde a incid&ecirc;ncia e a mortalidade por c&acirc;ncer de mama v&ecirc;m aumentando, sendo a doen&ccedil;a a principal causa de morte por c&acirc;ncer entre mulheres. Uma barreira importante existente em nosso pa&iacute;s &eacute; a falta de oferta de tratamentos j&aacute; estabelecidos internacionalmente, mas que ainda n&atilde;o s&atilde;o acess&iacute;veis &agrave;s brasileiras com c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico usu&aacute;rias da rede p&uacute;blica de sa&uacute;de. Dessa forma, temos uma realidade de graves diferen&ccedil;as em rela&ccedil;&atilde;o aos protocolos internacionais e mesmo dentro das pr&aacute;ticas de tratamento adotadas no Brasil, entre os sistemas p&uacute;blico e privado, quando o assunto &eacute; c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico.<\/p>\n<p>\tAs pacientes de c&acirc;ncer metast&aacute;tico atendidas no SUS t&ecirc;m muito menos chance de estarem vivas do que as da sa&uacute;de suplementar, al&eacute;m de apresentarem pior qualidade de vida. Grande parte dessas estat&iacute;sticas &eacute; oriunda da disparidade no acesso aos tratamentos. O Governo n&atilde;o realiza uma discuss&atilde;o efetiva com todos os players envolvidos nesse cen&aacute;rio e ainda categoriza as pacientes com met&aacute;stase como um grupo para cuidados, mas elas chegam a viver por 10, 12 anos se puderem manter a doen&ccedil;a em controle com as medica&ccedil;&otilde;es mais espec&iacute;ficas&rdquo;, ressalta.<\/p>\n<p>\tAl&eacute;m de representar mortes precoces, a desigualdade de acesso aos tratamentos ainda impacta no crescimento da judicializa&ccedil;&atilde;o da sa&uacute;de no pa&iacute;s. As pacientes que n&atilde;o t&ecirc;m acesso a um determinado tratamento acabam recorrendo &agrave; justi&ccedil;a, acionando secretarias de sa&uacute;de por todo o Pa&iacute;s para conseguir medica&ccedil;&otilde;es que poderiam se obtidas por pre&ccedil;os muito menores se fossem negociadas em volume maior em &acirc;mbito federal, diminuindo os gastos do governo. Segundo proje&ccedil;&otilde;es do Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de, os gastos com judicializa&ccedil;&atilde;o em 2017 devem chegar a R$ 7 bilh&otilde;es. O acesso &agrave; justi&ccedil;a tamb&eacute;m n&atilde;o &eacute; igualit&aacute;rio no Brasil, n&atilde;o sendo solu&ccedil;&atilde;o para o problema.<\/p>\n<p>\tA presidente da FEMAMA ainda aponta que o fato da CONITEC aceitar essa iniciativa da sociedade civil &eacute; um resultado positivo e que entidades como a Federa&ccedil;&atilde;o e as sociedades m&eacute;dicas que atuam na oncologia est&atilde;o dispostas a contribuir com o processo de incorpora&ccedil;&atilde;o e aprimorar o di&aacute;logo com o Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de.<\/p>\n<p>\tA sess&atilde;o foi presidida pela Deputada Carmen Zanotto (PPS\/SC), Presidente da Frente Parlamentar de Preven&ccedil;&atilde;o, Diagn&oacute;stico e Tratamento do C&acirc;ncer, que ressaltou a import&acirc;ncia desse debate em um contexto nacional, em um momento de discuss&atilde;o de temas como ajuste fiscal e frente a um sistema de sa&uacute;de que j&aacute; &eacute; subfinanciado e enfrenta muitos desafios. Apesar do apoio da Frente Parlamentar e da Comiss&atilde;o de Seguridade Social e Fam&iacute;lia, o baixo qu&oacute;rum de deputados presentes no debate foi destacado por pacientes e volunt&aacute;rias engajadas na causa, como um reflexo da dificuldade em encontrar abertura e vontade pol&iacute;tica para resolver a quest&atilde;o. A FEMAMA segue realizando este e outros projetos no sentido de alertar e buscar alternativas para reverter a situa&ccedil;&atilde;o das brasileiras que enfrentam a doen&ccedil;a em seu est&aacute;gio mais avan&ccedil;ado.<\/p>\n<p>\t<strong>Sobre o Ciclo Nacional<\/strong><br \/>\n\tA edi&ccedil;&atilde;o nacional do Ciclo de Debates aconteceu pela primeira vez em 2014 e desde ent&atilde;o o Ciclo de Debates percorreu algumas regi&otilde;es do pa&iacute;s levando a discuss&atilde;o ao n&iacute;vel estadual, em locais como Cear&aacute;, Bahia, Paran&aacute;, Rio Grande do Sul, S&atilde;o Paulo e Distrito Federal. A FEMAMA realiza este encontro com o objetivo de exercer o controle social, contribuindo para deixar mais claros os avan&ccedil;os e as dificuldades existentes para que se coloque em pr&aacute;tica pol&iacute;ticas p&uacute;blicas de sa&uacute;de que ampliem o acesso a tratamentos adequados.<\/p>\n<p>\tO evento contou com o apoio da Frente Parlamentar em Defesa do Diagn&oacute;stico, Tratamento e Preven&ccedil;&atilde;o do C&acirc;ncer, e das ONGs associadas &agrave; FEMAMA no Distrito Federal, Associa&ccedil;&atilde;o de Mulheres Mastectomizadas de Bras&iacute;lia RECOME&Ccedil;AR, Rede Feminina de Combate ao C&acirc;ncer de Bras&iacute;lia e Associa&ccedil;&atilde;o Brasiliense de Apoio ao Paciente com C&acirc;ncer &#8211; ABAC- Luz. Essa edi&ccedil;&atilde;o do Ciclo Nacional ainda contou com a participa&ccedil;&atilde;o da Deputada Carmen Zanotto, Presidente da Frente Parlamentar de Preven&ccedil;&atilde;o, Diagn&oacute;stico e Tratamento do C&acirc;ncer, Clarice Petramale, Presidente da Comiss&atilde;o Nacional de Incorpora&ccedil;&atilde;o de Tecnologias no SUS (CONITEC), Gustavo Fernandes, Presidente da Sociedade Brasileira de Oncologia Clinica (SBOC), Maira Caleffi, mastologista e Presidente Volunt&aacute;ria da FEMAMA, Ramiro Sant&rsquo;ana, representante da Defensoria P&uacute;blica do DF, e Thiago Turbay, Assessor de Rela&ccedil;&otilde;es Governamentais da FEMAMA.<\/p>\n<p>\tSobre a FEMAMA<br \/>\n\tFundada em 2006, a Federa&ccedil;&atilde;o Brasileira de Institui&ccedil;&otilde;es Filantr&oacute;picas de Apoio &agrave; Sa&uacute;de da Mama (FEMAMA) &eacute; uma associa&ccedil;&atilde;o civil sem fins econ&ocirc;micos que busca reduzir os &iacute;ndices de mortalidade por c&acirc;ncer de mama no Brasil lutando por pol&iacute;ticas p&uacute;blicas que garantam maior acesso e qualidade no diagn&oacute;stico e tratamento da doen&ccedil;a. A entidade &eacute; composta por 60 ONGs associadas em 17 estados brasileiros e Distrito Federal e est&aacute; presente em todas as regi&otilde;es do Pa&iacute;s, representando um milh&atilde;o de cidad&atilde;os. Membro do Conselho Nacional de Sa&uacute;de (CNS) e integrante de coalis&otilde;es nacionais e internacionais, a FEMAMA ainda foi a institui&ccedil;&atilde;o respons&aacute;vel por trazer o Outubro Rosa ao Brasil de forma organizada, em 2008. Visite o site: www.femama.org.br.<\/p>\n<p>\t<strong>Informa&ccedil;&otilde;es para a imprensa:<\/strong><br \/>\n\tRS Press<br \/>\n\tTel: (11) 3875-6296<br \/>\n\tMatheus Steinmeier<br \/>\n\tCel: (11) 9 9933-0433<br \/>\n\tDavid Carvalho<br \/>\n\tCel: (11) 9 8530-9078<br \/>\n\tJos&eacute; Valentim<br \/>\n\tCel: (11) 9 6521-0480<\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ap\u00f3s discuss\u00f5es sobre a falta de acesso a tratamentos para pacientes com c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico no SUS e as dificuldades na inclus\u00e3o de novos medicamentos na rede p\u00fablica, a Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (CONITEC) acolheu as sugest\u00f5es da sociedade civil organizada e deve passar a adotar pr\u00e1ticas para buscar maior transpar\u00eancia no processo de incorpora\u00e7\u00e3o de medicamentos no Sistema \u00danico de Sa\u00fade. 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