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Apesar disso, nenhum novo tratamento para pacientes que atingem esta fase &eacute; incorporado ao Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS) h&aacute; mais de uma d&eacute;cada, estando as inova&ccedil;&otilde;es, via de regra, restritas apenas &agrave; rede privada. Na tentativa de oferecer as mesmas oportunidades a todos os pacientes, a FEMAMA realizou em 2015 em Salvador o Ciclo de Debates sobre C&acirc;ncer de Mama para Parlamentares da Bahia, que discutiu o acesso a tratamentos para c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico na rede p&uacute;blica de sa&uacute;de. A sess&atilde;o especial que ocorre na pr&oacute;xima quarta-feira pretende investigar como est&aacute; hoje essa quest&atilde;o no estado da Bahia.<\/p>\n<p>\tA sess&atilde;o tamb&eacute;m pretende refor&ccedil;ar o pedido de comprometimento &agrave; causa feito aos deputados e evidenciar a atual situa&ccedil;&atilde;o das pacientes usu&aacute;rias do SUS. O debate abordar&aacute; a possibilidade de estados e munic&iacute;pios fornecerem os medicamentos que n&atilde;o est&atilde;o dispon&iacute;veis gratuitamente na rede p&uacute;blica aos pacientes locais, a fim de produzir igualdade do acesso, reduzir a judicializa&ccedil;&atilde;o da sa&uacute;de e promover uma gest&atilde;o do recurso p&uacute;blico mais organizada e otimizada. A FEMAMA realiza este encontro com objetivo de exercer o controle social, contribuindo para deixar mais claros os avan&ccedil;os e as dificuldades para que se coloquem em pr&aacute;tica pol&iacute;ticas p&uacute;blicas de sa&uacute;de que ampliem o acesso a tratamentos adequados.<\/p>\n<p>\t&ldquo;A realiza&ccedil;&atilde;o dessa sess&atilde;o &eacute; mais uma conquista da luta da FEMAMA e de suas institui&ccedil;&otilde;es associadas pelos direitos das pacientes com c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico. A participa&ccedil;&atilde;o das ONGs associadas em suas regi&otilde;es &eacute; de fundamental import&acirc;ncia para monitorarmos a atua&ccedil;&atilde;o do poder p&uacute;blico em rela&ccedil;&atilde;o &agrave;s pol&iacute;ticas necess&aacute;rias para as pacientes brasileiras&rdquo;, comenta a presidente volunt&aacute;ria da FEMAMA, Dra. Maira Caleffi.<\/p>\n<p>\t<strong>Sobre a FEMAMA<\/strong><br \/>\n\tA FEMAMA &eacute; uma associa&ccedil;&atilde;o civil, sem fins econ&ocirc;micos, presente na maioria dos estados brasileiros por meio de ONGs associadas que buscam reduzir os &iacute;ndices de mortalidade por c&acirc;ncer de mama no Brasil. A federa&ccedil;&atilde;o luta pela formula&ccedil;&atilde;o de pol&iacute;ticas p&uacute;blicas de aten&ccedil;&atilde;o &agrave; sa&uacute;de da mama, a fim de garantir maior acesso e qualidade no diagn&oacute;stico e tratamento da doen&ccedil;a.<\/p>\n<p>\t<strong>Sobre o NASPEC<\/strong><br \/>\n\tO N&uacute;cleo Assistencial para Pessoas com C&acirc;ncer (NASPEC) &eacute; uma entidade de utilidade p&uacute;blica fundada em 1996, com foco nos Cuidados Paliativos para pacientes Oncol&oacute;gicos. A miss&atilde;o do NASPEC &eacute; prestar pleno apoio aos adolescentes, adultos e idosos carentes, e com c&acirc;ncer dos 416 munic&iacute;pios da Bahia, al&eacute;m de orienta&ccedil;&atilde;o e apoio log&iacute;stico aos de Salvador, sem discrimina&ccedil;&otilde;es. 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