<div class="elementor-post__thumbnail elementor-fit-height imagem_injetada" style="margin-bottom:7px; display:none;"><img width="300" height="168" src="https://www.femama.org.br/site_old/_files/" class="attachment-medium size-medium" alt=""></div><div class="elementor-post__thumbnail elementor-fit-height imagem_injetada" style="margin-bottom:7px; display:none;"><img width="300" height="168" src="https://www.femama.org.br/site_old/_files/" class="attachment-medium size-medium" alt=""></div>{"id":21441,"date":"2012-06-04T00:00:00","date_gmt":"2012-06-04T03:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/femama.org.br\/site_novo\/noticias-recentes\/parecer-tecnico-femama-trastuzumabe-no-cancer-de-mama-her2-positivo\/"},"modified":"2012-06-04T00:00:00","modified_gmt":"2012-06-04T03:00:00","slug":"parecer-tecnico-femama-trastuzumabe-no-cancer-de-mama-her2-positivo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/femama.org.br\/site\/noticias-recentes\/parecer-tecnico-femama-trastuzumabe-no-cancer-de-mama-her2-positivo\/","title":{"rendered":"Parecer t\u00e9cnico Femama: Trastuzumabe no c\u00e2ncer de mama HER2-positivo"},"content":{"rendered":"<p><strong>Instru&ccedil;&otilde;es:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify; \">\n\tPara participar basta acessar o site abaixo e clicar no link do formul&aacute;rio. Ent&atilde;o, &eacute; preciso preencher o formul&aacute;rio informando nome, endere&ccedil;o e e-mail. No campo &quot;Descri&ccedil;&atilde;o da contribui&ccedil;&atilde;o&quot; inserir o parecer t&eacute;cnico abaixo, elaborado pelo Conselho T&eacute;cnico &#8211; Cient&iacute;fico da Femama.<\/p>\n<p><strong>IMPORTANTE: <\/strong>o prazo para envio de contribui&ccedil;&otilde;es se encerra no dia 06\/06\/2012.<\/p>\n<p>O endere&ccedil;o para envio de contribui&ccedil;&otilde;es est&aacute; &agrave; disposi&ccedil;&atilde;o no endere&ccedil;o eletr&ocirc;nico:<br \/>\n<a href=\"http:\/\/bit.ly\/LxBK1I\">http:\/\/ portal. saude. gov. br\/ portal\/ saude\/ Gestor\/ visualizar_ texto.cfm?idtxt=39823&amp;janela=1.<\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: center; \">\n\t<br \/>\n\t<strong>Parecer t&eacute;cnico Femama: Trastuzumabe no c&acirc;ncer de mama HER2-positivo<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify; \">\n\tO c&acirc;ncer de mama &eacute; a neoplasia maligna mais comum em mulheres no mundo todo. A cirurgia e a radioterapia s&atilde;o as principais modalidades de tratamento para o controle local desta doen&ccedil;a. No entanto, mais de 60% das mulheres morrer&atilde;o devido a recorr&ecirc;ncia da doen&ccedil;a em outros &oacute;rg&atilde;os. Tr&ecirc;s tipos de tratamento sist&ecirc;mico adjuvante (p&oacute;s-operat&oacute;rio) mostraram-se eficazes em reduzir significativamente a chance do c&acirc;ncer de mama recorrer apos a cirurgia curativa: a quimioterapia, o bloqueio hormonal (para pacientes com presen&ccedil;a de receptores hormonais no tumor) e o uso de bloqueadores da HER2 em pacientes com c&acirc;ncer de mama HER2-positivo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify; \">\n\tA super-express&atilde;o de HER2 ocorre em 20-25% dos tumores malignos de mama e esta associada a doen&ccedil;a mais agressiva, com maior grau e maior propens&atilde;o para o desenvolvimento de met&aacute;stases a distancia, o que leva a maior risco de morte pelo c&acirc;ncer (1). Estima-se que, no Brasil, houve uma incid&ecirc;ncia de 10.000 a 14.000 novos casos de c&acirc;ncer de mama HER2-positivo no ano de 2010.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify; \">\n\tEstudos pr&eacute;-cl&iacute;nicos mostraram que a agressividade mediada pela presen&ccedil;a do HER2 pode ser revertida atrav&eacute;s do uso de anticorpos monoclonais contra o receptor do HER2 (2-4). Estudos cl&iacute;nicos subsequentes confirmaram a efetividade do trastuzumabe, um anticorpo monoclonal humanizado que se liga com alta afinidade ao sitio extra-celular da prote&iacute;na HER2, no tratamento do c&acirc;ncer de mama avan&ccedil;ado HER2-positivo (5-8). Tais resultados levaram a aprova&ccedil;&atilde;o do trastuzumabe no c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify; \">\n\tOs resultados significativamente positivos do trastuzumabe no c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico levaram a sua avalia&ccedil;&atilde;o no c&acirc;ncer de mama inicial, ou seja, sem met&aacute;stases para &oacute;rg&atilde;os distantes. Cinco estudos multic&ecirc;ntricos e randomizados mostraram redu&ccedil;&atilde;o de 39-52% no risco de recorr&ecirc;ncia do c&acirc;ncer de mama (9-12) e redu&ccedil;&atilde;o de 33% no risco de morte pela doen&ccedil;a (9,10). Juntando todos os estudos, mais de 12 mil pacientes foram avaliadas, incluindo pacientes brasileiras, em estudos randomizados, os quais geram o melhor n&iacute;vel de evidencia cientifica dispon&iacute;vel para avalia&ccedil;&atilde;o de novos tratamentos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify; \">\n\tO racional para o uso do trastuzumabe no tratamento do c&acirc;ncer de mama inicial deriva do melhor entendimento do c&acirc;ncer de mama do ponto de vista molecular (13, 14). Atualmente, sabemos que n&atilde;o existe apenas um tipo de c&acirc;ncer de mama, mas sim, mais de 6 subtipos moleculares diferentes, cada qual com suas particularidades no que diz respeito a agressividade tumoral, chances de resposta aos tratamentos e risco de recidiva e morte pela doen&ccedil;a. A medida que o conhecimento vai sendo refinado, permite-se que ocorra o desenvolvimento de estrat&eacute;gias de tratamento mais racionais e mais efetivas para determinado tipo de c&acirc;ncer de mama. O trastuzumabe foi desenvolvido e testado dentro do conceito de terapias-alvo para o c&acirc;ncer de mama, seguindo os preceitos b&aacute;sicos necess&aacute;rios para o desenvolvimento e o teste de novas dr ogas em seres humanos. Desta forma, e incontest&aacute;vel o seu beneficio e a necessidade de sua incorpora&ccedil;&atilde;o pelo Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de no Brasil. Al&eacute;m disso, de acordo com os estudos citados recomenda-se que o trastuzumabe seja administrado pelo per&iacute;odo por um ano e por isso a Femama acredita que as pacientes do SUS devam receber o tratamento completo da mesma forma que as pacientes dos conv&ecirc;nios (sa&uacute;de suplementar). (1). Estima-se que, no Brasil, houve uma incid&ecirc;ncia de 10.000 a 14.000 novos casos de c&acirc;ncer de mama HER2-positivo no ano de 2010.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify; \">\n\tEstudos pr&eacute;-cl&iacute;nicos mostraram que a agressividade mediada pela presen&ccedil;a do HER2 pode ser revertida atrav&eacute;s do uso de anticorpos monoclonais contra o receptor do HER2 (2-4). Estudos cl&iacute;nicos subsequentes confirmaram a efetividade do trastuzumabe, um anticorpo monoclonal humanizado que se liga com alta afinidade ao sitio extra-celular da prote&iacute;na HER2, no tratamento do c&acirc;ncer de mama avan&ccedil;ado HER2-positivo (5-8). Tais resultados levaram a aprova&ccedil;&atilde;o do trastuzumabe no c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify; \">\n\tOs resultados significativamente positivos do trastuzumabe no c&acirc;ncer de mama metast&aacute;tico levaram a sua avalia&ccedil;&atilde;o no c&acirc;ncer de mama inicial, ou seja, sem met&aacute;stases para &oacute;rg&atilde;os distantes. Cinco estudos multic&ecirc;ntricos e randomizados mostraram redu&ccedil;&atilde;o de 39-52% no risco de recorr&ecirc;ncia do c&acirc;ncer de mama (9-12) e redu&ccedil;&atilde;o de 33% no risco de morte pela doen&ccedil;a (9,10). Juntando todos os estudos, mais de 12 mil pacientes foram avaliadas, incluindo pacientes brasileiras, em estudos randomizados, os quais geram o melhor n&iacute;vel de evidencia cientifica dispon&iacute;vel para avalia&ccedil;&atilde;o de novos tratamentos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify; \">\n\tO racional para o uso do trastuzumabe no tratamento do c&acirc;ncer de mama inicial deriva do melhor entendimento do c&acirc;ncer de mama do ponto de vista molecular (13, 14). Atualmente, sabemos que n&atilde;o existe apenas um tipo de c&acirc;ncer de mama, mas sim, mais de 6 subtipos moleculares diferentes, cada qual com suas particularidades no que diz respeito a agressividade tumoral, chances de resposta aos tratamentos e risco de recidiva e morte pela doen&ccedil;a. A medida que o conhecimento vai sendo refinado, permite-se que ocorra o desenvolvimento de estrat&eacute;gias de tratamento mais racionais e mais efetivas para determinado tipo de c&acirc;ncer de mama. O trastuzumabe foi desenvolvido e testado dentro do conceito de terapias-alvo para o c&acirc;ncer de mama, seguindo os preceitos b&aacute;sicos necess&aacute;rios para o desenvolvimento e o teste de novas drogas em seres humanos. Desta forma, e incontest&aacute;vel o seu beneficio e a necessidade de sua incorpora&ccedil;&atilde;o pelo Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de no Brasil. Al&eacute;m disso, de acordo com os estudos citados recomenda-se que o trastuzumabe seja administrado pelo per&iacute;odo por um ano e por isso a Femama acredita que as pacientes do SUS devam receber o tratamento completo da mesma forma que as pacientes dos conv&ecirc;nios (sa&uacute;de suplementar).<\/p>\n<p>Refer&ecirc;ncias:<br \/>\n(1)Nahta R, Esteva FJ. HER-2-targeted therapy: lessons learned and future directions. Clin Cancer Res 2003; 9(14):5078-5084.<\/p>\n<p>(2) Pietras RJ, Arboleda J, Reese DM, et al. HER-2 tyrosine kinase pathway targets es- trogen receptor and promotes hormone- independent growth in human breast can- cer cells. Oncogene 1995;10:2435-46.<\/p>\n<p>(3) Hudziak RM, Lewis GD, Winget M, Fendly BM, Shepard HM, Ullrich A. p185HER2 monoclonal antibody has anti- proliferative effects in vitro and sensitizes human breast tumor cells to tumor necro- sis factor. Mol Cell Biol 1989;9:1165-72.<\/p>\n<p>(4) Hancock MC, Langton BC, Chan T, et al. A monoclonal antibody against the c-erbB-2 protein enhances the cytotoxicity of cis-diamminedichloroplatinum against human breast and ovarian tumor cell lines. Cancer Res 1991;51:4575-80.<\/p>\n<p>(5) Pegram MD, Pienkowski T, Northfelt DW, et al. Results of two open-label, mul- ticenter phase II studies of docetaxel, plat- inum salts, and trastuzumab in HER2- positive advanced breast cancer. J Natl Cancer Inst 2004;96:759-69.<\/p>\n<p>(6) Robert N, Leyland-Jones B, Asmar L, et al. Randomized phase III study of tras- tuzumab, paclitaxel, and carboplatin com- pared with trastuzumab and paclitaxel in women with HER-2-overexpressing meta- static breast cancer. J Clin Oncol 2006; 24:2786-92.<\/p>\n<p>(7) Tripathy D, Slamon DJ, Cobleigh M, et al. Safety of treatment of metastatic breast cancer with trastuzumab beyond disease progression. J Clin Oncol 2004;22:1063-70.<\/p>\n<p>(8) Slamon DJ, Leyland-Jones B, Shak S, et al. Use of chemotherapy plus a mono- clonal antibody against HER2 for meta- static breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med 2001;344:783-92.<\/p>\n<p>(9) Romond EH, Perez EA, Bryant J, et al. Trastuzumab plus adjuvante chemotherapy for operable HER2-positive breast cancer. N Engl J Med 2005; 353:1673-1684.<\/p>\n<p>(10) Piccart-Gebhart MJ, Procter M, Leyland-Jones B, et al. Trastuzumab after adjuvant chemotherapy in HER2-positive breast cancer. N Engl J Med 2005; 353(16):1659-1672.<\/p>\n<p>(11) Joensuu H, Kellokumpu-Lehtinen PL, Bono P, et al. Adjuvant docetaxel or vinorelbine with or without trastuzumab for breast cancer. N Engl J Med 2006; 354(8):809-820.<\/p>\n<p>(12) Slamon D, Eiermann W, Robert N et al. Adjuvant trastuzumab in HER2-positive breast cancer. N Engl J Men 2011;365:1273-83.<\/p>\n<p>(13) Slamon DJ, Clark GM, Wong SG, Levin WJ, Ullrich A, McGuire WL. Human breast cancer: correlation of relapse and survival with amplification of the HER-2\/neu on- cogene. Science 1987;235:177-82.<\/p>\n<p>(14) van de Vijver MJ, He YD, van &rsquo;t Veer LJ, et al. A gene-expression signature as a pre- dictor of survival in breast cancer. N Engl J Med 2002;347:1999-2009.<br \/>\n&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Solicitamos a participa\u00e7\u00e3o de todos nas Consultas P\u00fablicas n\u00ba 9 e n\u00ba 10 do CONITEC (Minist\u00e9rio da Sa\u00fade), relativas \u00e0 proposta de incorpora\u00e7\u00e3o no Sistema \u00danico de Sa\u00fade do medicamento trastuzumabe. 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