A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (22), o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), uma nova opção terapêutica para pacientes adultas com câncer de mama localmente avançado ou metastático que já tenham realizado tratamento prévio com terapia endócrina. A informação foi publicada nesta segunda-feira (22) no site da Anvisa. 

A indicação contempla casos de tumores com receptor hormonal positivo (ER+), receptor HER2 negativo (HER2-) e presença de mutação no gene ESR1, perfil associado a determinados tipos de câncer de mama avançado e que pode influenciar na resposta ao tratamento ao longo da evolução da doença.

Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil, o medicamento é administrado por via oral e aprovado para uso em monoterapia, ampliando o cenário de inovação terapêutica disponível para o cuidado oncológico.

O câncer de mama é o tipo de câncer mais incidente entre mulheres no Brasil. De acordo com a publicação Estimativa 2026–2028: Incidência de Câncer no Brasil, do Instituto Nacional de Câncer (INCA), são esperados 78.610 novos casos anuais da doença no país durante o período, o que representa um risco estimado de 71,57 casos a cada 100 mil mulheres.

A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução nº 2.465/2026 e amplia o conjunto de alternativas terapêuticas disponíveis para pacientes que vivem com a doença, contribuindo para o avanço do cuidado e para a ampliação das possibilidades de tratamento no cenário do câncer de mama avançado.