No dia 27/07 a Agência Nacional de Saúde (ANS) realizou Audiência Pública para discutir a inclusão do TALAZOPARIBE no tratamento de pacientes com câncer de ama metastático ou localmente avançado HER2 negativo, com mutação BRCA1/2.
O evento contou com a manifestação de profissionais de áreas como câncer de mama, farmacoeconomia e defesa de direitos de pacientes oncológicos, que expuseram argumentos para contestar o parecer inicial desfavorável da ANS.
Ao final da Audiência Pública, ficou estabelecido que o medicamento será novamente analisado em agosto, com o objetivo de elaborar uma recomendação conclusiva sobre sua incorporação na Saúde Suplementar.
A FEMAMA seguirá acompanhando de perto essa questão, esperando que a decisão final da ANS possa contemplar as necessidades do paciente oncológico.
