Na última quinta-feira (5), a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) emitiu recomendação final favorável à incorporação do succinato de ribociclibe ao SUS, em associação aos inibidores de aromatase não esteroidais, para o tratamento adjuvante de pacientes com câncer de mama inicial RH+/HER2−, com comprometimento dos linfonodos e alto risco de recorrência.

O resultado representa um avanço na defesa do acesso a tratamentos oncológicos e destaca a importância da participação social nas decisões sobre políticas públicas de saúde. Durante a Consulta Pública sobre o medicamento, a FEMAMA mobilizou as associações integrantes de sua Rede para participar do processo. Ao final, foram cerca de 26 mil respostas.

A recomendação final favorável representa uma mudança da avaliação preliminar da Conitec, que havia sido desfavorável à incorporação. Nesse intervalo, novas evidências científicas foram apresentadas, incluindo resultados atualizados do estudo NATALEE, divulgados durante o congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), em outubro.

A mobilização também esteve presente na reunião de avaliação final da Conitec, com a participação da Liga Mossoroense de Estudos e Combate ao Câncer, associação integrante da Rede FEMAMA, que levou a perspectiva das organizações de pacientes às discussões.

Com a recomendação favorável, o processo segue para a decisão do Ministério da Saúde. A FEMAMA continuará acompanhando as próximas etapas e atuando em defesa da ampliação do acesso ao tratamento para as pacientes elegíveis no SUS.