
A FEMAMA ampliou, no ano passado, suas representações no Conselho Nacional de Saúde (CNS) de dois assentos para cinco. Até 2018, a instituição contará com representantes de ONGs associadas em cinco Comissões Intersetoriais, buscando ampliar os resultados, adequando as participações de acordo com o perfil de cada instituição.
Estes espaços são muito importantes na busca da garantia e ampliação dos direitos das pacientes de câncer de mama. A partir do trabalho da sociedade civil organizada nas Comissões, pode-se exercer o controle social para a efetivação das políticas públicas de atenção à saúde da mama, como cobrar a plena implementação de leis já aprovadas como, por exemplo, a Lei dos 60 dias (que garante o início do tratamento do câncer em até 60 dias após o diagnóstico da doença no SUS), solicitar a aprovação da lei que garante diagnóstico de câncer em no máximo 30 dias na rede pública de saúde e reivindicar a incorporação dos tratamentos mais modernos para as pacientes com câncer de mama metastático no SUS.
Assim sendo, algumas adaptações em nossas representações precisaram ser feitas, para adequar a rede às novas demandas. Abaixo, veja como a FEMAMA ficou representada:
Comissões em que é a FEMAMA é titular:
- Comissão Intersetorial de Pessoas com Patologias (CIPP) – representada pela ONG RECOMEÇAR – Associação de Mulheres Mastectomizadas de Brasília;
- Comissão Intersetorial de Saúde Suplementar (CISS) – representada pela ONG Nossa Casa – Associação Nossa Casa de Apoio a Pessoas com Câncer;
- Comissão Intersetorial de Saúde da Mulher (CISMU) – representada pela ONG Grupo Toque de Mama – Liga Mossoroense de Estudos e Combate ao Câncer;
Comissões em que a FEMAMA é suplente.
- Comissão Intersetorial de Orçamento e Financiamento (COFIN) – representada pela ONG associada Grupo GAMA – Associação dos Amigos de Prevenção do Câncer.
- Comissão Intersetorial de Ciência, Tecnologia e Assistência Farmacêutica (CICTAF) – representada pela ONG associada Grupo Toque de Mama – Liga Mossoroense de Estudos e Combate ao Câncer.



